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I mwbaBombicoidei (mwbqBombycoidea mwbgLatreille, 1802)cite-ref-latreille02-1-0[1] sono una mwcwsuperfamiglia di mwdalepidotteri, diffusa in tutti i mwdqcontinenti con oltre mwdg6 000 specie.cite-ref-van-nieukerken-et-al-2011-2-0[2]cite-ref-handbuch-3-0[3]cite-ref-kitching18-4-0[4]

• Etimologia

• Descrizione

• Adulto

• Uovo

• Larva

• Pupa

• Biologia

• Ciclo biologico

• Periodo di volo

• Alimentazione

• Parassitoidismo

• Rilevanza economica

• Bachicoltura e industria della seta

• Farmacologia e biochimica industriale

• Alimentazione umana

• Principali avversità delle piante coltivate

• Sphingidae

• Saturniidae

• Altri Bombycoidea

• Metodi di lotta

• Distribuzione e habitat

• Tassonomia

• Chiave dicotomica per la determinazione delle famiglie

• Famiglie e sottofamiglie

• Sinonimi

• Endemismi italiani

• Filogenesi

• Alcune specie

• Adulti

• Uova

• Larve

• Pupe

• Conservazione

• Note

• Bibliografia

• Pubblicazioni

• Testi

• Voci correlate

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Il nome della mwhgsuperfamiglia deriva da quello del mwhwgenere tipo, mwiamwiqBombyx mwigLinnaeus, 1758,cite-ref-linneo58-5-0[5] a sua volta ricavato dal termine mwjwlatino mwkabombyx (mwkqbaco da seta).cite-ref-il-6-0[6]

Si tratta di mwmqfalene mwmgeteroneure appartenenti ai mwmwDitrysia, di dimensione media o grande, con abitudini tendenzialmente notturne o crepuscolari, e solitamente robuste e dotate di buona capacità di volo. Il mwnatorace e l'mwnqaddome appaiono spesso ricoperti da una fitta peluria. Il mwngdimorfismo sessuale può essere anche macroscopico, e interessare sia la forma e il colore delle mwnwali, sia altre strutture anatomiche, come ad esempio le mwoaantenne, che possono essere più frequentemente pettinate o bipettinate negli esemplari di mwoqsesso maschile. Una caratteristica alquanto diffusa è rappresentata dalla riduzione o assenza di diverse strutture mwogimmaginali, quali ad esempio le mwowappendici boccali.cite-ref-handbuch-3-1[3]cite-ref-scoble92-7-0[7]

La mwrqsuperfamiglia, che rivela forti affinità con i mwrgLasiocampoidea e i Mimallonoidea, risulta essere certamente mwsamonofiletica, sulla base di quattro mwsqcaratteri autapomorfici, che si possono così riassumere: 1) mwsgprocoxe fuse anteriormente tra loro nella mwswlarva di ultima età; 2) sull'ottavo mwtasomite mwtqaddominale, setola dorsale D1 sorretta da una protuberanza mesodorsale (di solito uno mwtgmwtwscolus); 3) mwuaala anteriore con Rsmwuq1+Rsmwug2 vicina e parallela a Rsmwuw3+Rsmwva4, o addirittura fusa con essa; 4) nel mwvqgenitale maschile, posizione modificata dei "muscoli 4".cite-ref-k-s85-8-0[8] Va specificato che l'assenza del primo carattere negli mwwgApatelodidae e in alcuni mwwwEupterotidae,cite-ref-o-d94-9-0[9] così come l'assenza del secondo carattere negli Eupterotidae stessi e in pochi altri gruppi (mwyaApatelodidae), è da considerarsi un'evoluzione secondaria.cite-ref-handbuch-3-2[3]cite-ref-scoble92-7-1[7]

L'mwdaocchio composto può rivelare o meno la presenza di setole mwdqinterommatidiali. Non sono presenti mwdgocelli funzionali né veri e propri mwdwmweachaetosemata.cite-ref-handbuch-3-3[3]cite-ref-scoble92-7-2[7]

Le mwggantenne possono essere bi-, tri- o quadripettinate, con la sola eccezione degli mwgwSphingidae, nei quali subiscono modificazioni secondarie; in quest'ultima mwhafamiglia, si possono osservare antenne filiformi, con apice uncinato, ma anche antenne clavate simili a quelle dei mwhqPapilionoidea.cite-ref-handbuch-3-4[3]cite-ref-scoble92-7-3[7]

Le mwlwappendici boccali sono solitamente ridotte oppure del tutto assenti, seppur con diverse eccezioni. I mwmapalpi mascellari sono spesso vestigiali, mentre quelli mwmqlabiali possono essere da ridotti a molto sviluppati e ascendenti. La mwmgspirotromba è di regola ridotta (ad esempio nei mwmwBombycidae e negli mwnaEupterotidae) o del tutto assente (molti mwnqSaturniidae), ma può essere ben sviluppata e superare anche diverse volte l'intera lunghezza del corpo, come nel caso degli mwngSphingidae appartenenti alla mwnwsottofamiglia mwoaSphinginae.cite-ref-handbuch-3-5[3]cite-ref-scoble92-7-4[7]

Nel mwqwmesotorace, la mwracoxa si articola in un mwrqmwrgmeron e un mwrwmwsaepimeron, uniti da una linea di giunzione lunga o abbastanza lunga. Il mwsqmetascuto è diviso in parte o completamente in due sezioni in senso antero-posteriore. Non sono presenti mwsgorgani timpanici toracici.cite-ref-handbuch-3-6[3]cite-ref-scoble92-7-5[7]

Nell'mwxaala anteriore, mwxqSc è spesso unita per un tratto più o meno lungo con mwxgR1, o comunque corre parallela e molto ravvicinata a quest'ultima; i rami di mwyaRs possono essere tutti liberi oppure essere uniti parzialmente o completamente in combinazioni differenti; in alcuni casi Rsmwyq1+Rsmwyg2 può costituire il margine anteriore di un'mwywareola; mwzaM presenta di solito tre rami che corrono separatamente dal margine esterno della mwzqcellula discale fino al mwzgmwzwtermen; mw0aCuA è presente con due rami mentre CuP è di regola assente o vestigiale; mw0q1A+2A presenta di solito una biforcazione basale più o meno allungata, mentre 3A è assente.cite-ref-handbuch-3-7[3]cite-ref-scoble92-7-6[7]

L'ala posteriore ha sempre una venulazione molto differente e più semplificata rispetto all'anteriore: la regione mw2womerale può essere particolarmente sviluppata; Sc ed Rmw3a1 sono di solito parzialmente o completamente fuse tra loro, e in alcuni casi anche con la porzione discale o postdiscale di Rs; i rami di Rs sono di regola ridotti a uno solo, che corre molto vicino e parallelo a Sc+R; sono presenti i tre rami di M e i due di CuA, mentre CuP è di norma assente o vestigiale; 1A+2A è di solito priva di biforcazione basale, mentre 3A può essere presente, ma con un percorso ridotto.cite-ref-handbuch-3-8[3]cite-ref-scoble92-7-7[7]

Nell'accoppiamento alare, mw7wmw8afrenulum e mw8qmw8gretinaculum possono essere ben robusti e articolati, come in alcuni mw8wSphingidae, ma di regola sono ridotti o completamente assenti, e si può avere un accoppiamento di tipo amplessiforme (ad es. negli mw9aEndromidae).cite-ref-scoble92-7-8[7] A differenza dei mw-qLasiocampoidea, qui non si rileva la presenza di una mw-gmw-wspinarea. L'mw-aapice può essere falcato, come nel caso di alcuni mw-qBombycidae e mw-gSaturniidae, ma più spesso è arrotondato.cite-ref-handbuch-3-9[3]cite-ref-scoble92-7-9[7]cite-ref-minet90-10-0[10]

Nelle mwaruzampe, l'mwaryepifisi può essere fortemente ridotta, e talvolta assente, mentre la formula degli speroni mwarctibiali può essere 0-2-4 (ad es. negli Eupterotidae), 0-2-2 (come negli Endromidae) o anche 0-2-3 (alcuni Saturniidae); le tibie possono avere spinule omogenee oppure di grandezza differente, o ancora esserne del tutto prive; la forma, il numero e la grandezza delle spine rette dai mwargtarsomeri possono assumere valore tassonomico (vedere in proposito la mwarkchiave dicotomica proposta di seguito), così come la presenza e la struttura delle appendici rette dal mwaropretarso, quali mwarsarolio, mwarwempodio, mwar0pulvilli, mwar4unghie e così via.cite-ref-handbuch-3-10[3]cite-ref-scoble92-7-10[7]

Come nel mwasktorace, anche nell'mwasoaddome non sono presenti mwassorgani timpanici. Sulla superficie dei mwaswtergiti possono essere presenti delle spinule, molto più rare sugli mwas0sterniti (p. es. negli mwas4Anthelidae).cite-ref-handbuch-3-11[3]cite-ref-scoble92-7-11[7]

Nell'mwatgapparato riproduttore maschile, mwatkmwatouncus e mwatsmwatwgnathos possono essere ben sviluppati e talvolta anche bilobati, oppure essere del tutto assenti, a seconda del gruppo preso in considerazione; l'mwat0edeago può essere dotato di un mwat4mwat8coecum penis anche allungato, oltre che di uno o più mwauamwauecornuti disposti lungo la mwauimwaumvesica.cite-ref-handbuch-3-12[3]cite-ref-scoble92-7-12[7]

Nel genitale femminile, il mwavkmwavocorpus bursae può essere ridotto e privo di mwavsmwavwsignum, ad esempio nei mwav0Carthaeidae, ma anche sviluppato e provvisto di robusti mwav4signa, come nel caso di alcuni mwav8Saturniidae e mwawaSphingidae; anche la lunghezza del mwawemwawiductus bursae può variare notevolmente, come pure quella delle mwawmapofisi anteriori e posteriori.cite-ref-handbuch-3-13[3]cite-ref-scoble92-7-13[7]

L'mwaw4uovo ha spesso una forma sferoidale, come in molti mwaw8Sphingidae, oppure appiattita e pseudocilindrica, come negli mwaxaEndromidae o nei mwaxeSaturniidae, con un mwaximwaxmchorion relativamente liscio, sebbene negli mwaxqEupterotidae e nei mwaxuBrahmaeidae sia frequente la forma verticale. Le uova vengono talvolta deposte in gran numero e in particolari formazioni costituite da più file ordinate, che possono essere molto caratteristiche.cite-ref-handbuch-3-14[3]cite-ref-scoble92-7-14[7]

La mwayglarva possiede di regola setole primarie, più raramente secondarie (ad es. nei mwaykBombycidae), ma l'aspetto macroscopico può essere riassunto in due tipologie diverse: il corpo può essere densamente rivestito di lunghi peli, come nel caso degli mwayoAnthelidae, mwaysApatelodidae, mwaywEupterotidae e alcuni mway0Brahmaeidae, oppure può essere pressoché privo di peli evidenti, come nei mway4Bombycidae, mway8Carthaeidae, mwazaEndromidae, mwazeSaturniidae, mwaziSphingidae e nella maggior parte dei mwazmBrahmaeidae; nel secondo caso, almeno nei primi stadi larvali, è frequente la presenza di un processo dorsale sull'VIII segmento mwazqaddominale, oltre che di un paio di altre protuberanze (cornetti, mwazumwazyscoli e così via) su alcuni o tutti i segmenti toracici. I peli possono essere urticanticite-ref-al69-11-0[11] e in alcune mwazsspecie gli mwazwscoli possono rilasciare sostanze più o meno tossiche, accumulate dal bruco con funzione difensiva.cite-ref-c-d38-12-0[12] Colorazioni sgargianti e mwaaeaposematismi più o meno evidenti non sono rari, come nel caso di mwaaimwaamCarthaea saturnioides.cite-ref-handbuch-3-15[3]cite-ref-scoble92-7-15[7]

Il mwabucapo è di solito piccolo rispetto al resto del corpo, soprattutto negli ultimi stadi di sviluppo, con un mwabyapparato boccale di tipo mwabcipognato, a indicare un tipo di alimentazione non condotta all'interno di mwabgmine, bensì all'aperto, sulla lamina mwabkfogliare. Il mwabofrontoclipeo è talvolta alquanto allungato. Sono presenti normalmente sei mwabsmwabwstemmata per lato, spesso disposti su un arco più o meno regolare.cite-ref-stehr-13-0[13]

I segmenti mwacwtoracici possono talvolta essere allargati e provvisti di evidenti macchie ocellate sui lati, come nel caso dei mwac0Saturniidae della mwac4sottofamiglia Oxyteninae, o di alcuni mwadaSphingidae; questa caratteristica, associata una postura "minacciosa", costituita dal mwadecapo ritirato nel mwadiprotorace e dai segmenti toracici sollevati, può talvolta ricordare la testa di un piccolo mwadmserpente, e avere funzione di difesa quando l'animale viene dispurbato. Lo scudo protoracico può essere alquanto sviluppato e sclerificato, come nel caso di alcuni Saturniidae, ma spesso il secondo e il terzo segmento toracico appaiono notevolmente più sviluppati rispetto al primo (ad es. nei mwadqBombycidae).cite-ref-handbuch-3-16[3]cite-ref-scoble92-7-16[7]cite-ref-stehr-13-1[13]

I segmenti mwaemaddominali possono rivelare macchie ocellate in corrispondenza della linea degli mwaeqspiracoli, come nel caso dei mwaeuCarthaeidae.cite-ref-scoble92-7-17[7] Spesso sono presenti uno o due processi dorsali sull'VIII segmento addominale; nel caso degli mwaeoSphingidae, il cosiddetto "cornetto caudale" può essere notevolmente sviluppato già nelle prime fasi di sviluppo, ma in alcuni casi può essere ridotto ad una semplice protuberanza, o anche mancare del tutto.cite-ref-stehr-13-2[13]cite-ref-holloway87a-14-0[14]

La larva matura ha cinque coppie di mwaf0pseudozampe, robuste ma non molto allungate, sui segmenti III-VI e X; l'ultimo paio di pseudopodi, quello anale, appare spesso più sviluppato dei precedenti.cite-ref-handbuch-3-17[3] Nelle mwagipseudozampe, gli uncini sono di regola robusti e disposti su linee ellittiche incomplete, costituite da uno o più spesso due ordini.cite-ref-scoble92-7-18[7]cite-ref-stehr-13-3[13]

La mwahupupa è mwahyobtecta, tozza e ovoidale (mwahcSaturniidae) oppure più fusiforme (mwahgSphingidae), con tegumento scuro e fortemente sclerificato e mwahkantenne ridotte; la mwahospirotromba, laddove presente, è fusa col resto del corpo. L'mwahsaddome è munito di due soli segmenti mobili, A5 e A6, facilmente distinguibili, e in alcuni casi può presentare una minuta dentellatura dorsale. Non sono frequenti setole secondarie e il mwahwmwah0cremaster, quando presente, è normalmente costituito da una serie di setole uncinate, poste all'estremità caudale. Il mwah4bozzolo mwah8sericeo, di regola presente, è spesso elaborato e in talune mwaiaspecie assume rilevanza commerciale (ad es. nei mwaieBombycidae).cite-ref-handbuch-3-18[3]cite-ref-scoble92-7-19[7]

Le mwajyuova vengono deposte sulle mwajcfoglie delle mwajgpiante ospiti, singolarmente, oppure in formazioni talvolta ordinate e molto caratteristiche; l'adesione al substrato è assicurata dalla presenza di una sostanza viscosa prodotta da alcune mwajkghiandole accessorie della mwajofemmina durante la deposizione, come nel caso dei mwajsSaturniidae.cite-ref-handbuch-3-19[3]cite-ref-scoble92-7-20[7]

Tranne poche eccezioni, sia le mwakularve, sia gli mwakyadulti sono principalmente attivi durante la notte.cite-ref-scoble92-7-21[7]

Qualora siano disturbati, alcuni mwakwbruchi sono in grado di emettere suoni (una sorta di schiocchi ottenuti dalla ripetuta chiusura delle mwak0mandibole), che in parte sono percepibili anche dall'uomo, e che spesso precedono o accompagnano il rigurgito di mwak4sostanze tossiche precedentemente accumulate; è possibile che tale comportamento, riscontrato ad esempio nelle larve di mwak8Antheraea polyphemus (mwaleSaturniidae), sia da considerarsi una forma di "mwaliaposematismo acustico", dal momento che si sarebbe dimostrato efficace nella difesa contro piccoli mwalmpredatori, quali mwalqformiche o mwalutopolini.cite-ref-bby07-15-0[15]

In alcuni gruppi può essere presente il fenomeno del gregarismo nello stadio larvale, soprattutto nelle fasi iniziali dello sviluppo (ad es. negli mwalwEupterotidae), con un grande numero di mwal0bruchi che si alimentano insieme, protetti da una sorta di "rete" di fibre intessute attorno alla pianta nutrice.cite-ref-scoble92-7-22[7]

L'mwammimpupamento può aver luogo in un bozzolo fissato alla pianta nutrice, oppure nella mwamqlettiera superficiale del mwamusottobosco, come negli mwamySphingidae.cite-ref-scoble92-7-23[7]cite-ref-stehr-13-4[13]cite-ref-franclemont1973-16-0[16]

Il mwansbozzolo, che negli mwanwAnthelidae è a doppio strato, è essenzialmente costituito da fibre mwan0sericee estruse dalla larva e intessute grazie alla mwan4filiera; esso può anche contenere setole secondarie oppure spinule irritanti di protezione, incorporate dalla larva durante le fasi di tessitura; nei mwan8Carthaeidae si è anche notata la presenza di piccolissimi granuli di mwaoasabbia tra le fibre intessute. Il bozzolo può anche non essere prodotto e l'impupamento può avvenire nel terreno, non molto in profondità (in alcuni Saturniidae), o nelle fessure tra le pietre (nei mwaoeBrahmaeidae).cite-ref-scoble92-7-24[7]cite-ref-common90-17-0[17]

Gli adulti sono solitamente forti volatori, come nel caso degli mwaosSphingidae, che possono essere in grado di spostarsi anche da un mwaowcontinente all'altro; nei mwao0Carthaeidae e in alcuni Sphingidae e mwao4Saturniidae, talvolta, quando l'animale viene disturbato, tende a muovere ritmicamente le mwao8ali anteriori e a portare in evidenza le macchie ocellate presenti su quelle posteriori, nel tentativo di distogliere l'eventuale predatore dall'aggressione.cite-ref-scoble92-7-25[7]cite-ref-common90-17-1[17]

La fase immaginale di solito si alimenta del mwaqenettare dei mwaqifiori, benché gli adulti dei Saturniidae abbiano le mwaqmparti boccali fortemente ridotte e gran parte dell'mwaqqapparato digerente risulti assente. Al contrario, alcuni sphingidae riescono a raggiungere il nettare senza posarsi sul fiore e rimanendo in volo stazionario, in modo simile a quello di un mwaqucolibrì.cite-ref-scoble92-7-26[7]cite-ref-common90-17-2[17]

Durante le fasi dell'mwaryaccoppiamento, un ruolo importante è giocato dagli mwarcferomoni sessuali che guidano l'adulto nella ricerca del partner; questi possono essere rilasciati dagli mwargmwarkandroconia, gruppi di scaglie piliformi riunite all'interno di particolari invaginazioni presenti sulle ali dei mwaromaschi degli Sphingidae.cite-ref-scoble92-7-27[7]

Le mwasespecie appartenenti a questo mwasimwasmtaxon possono avere un ciclo mwasqunivoltino, ma anche bi- o trivoltino, come nel caso di alcuni mwasuSaturniidae. Per quanto riguarda le specie univoltine, il periodo di volo è di solito corrispondente coi mesi centrali dell'estate e lo stadio svernante può essere rappresentato dalla mwasypupa nel terreno, come in alcuni mwascSphingidae, oppure dalla mwasglarva o ancora dall'mwaskuovo, come per alcuni Saturniidae.cite-ref-stehr-13-5[13]

Queste mwatalarve non sono mwateminatrici fogliari, ma al contrario si alimentano posate sulle parti vegetali (principalmente le mwatifoglie).cite-ref-handbuch-3-20[3]cite-ref-scoble92-7-28[7]cite-ref-common90-17-3[17]

Considerando la vastità del gruppo e la presenza di mwauaspecie polifaghe, è pressoché impossibile fornire un elenco esaustivo delle mwauepiante nutrici. In questa sede, ci si limiterà pertanto a una semplice lista delle principali mwauifamiglie di appartenenza delle essenze vegetali su cui si accrescono le larve, al fine dare un'idea di quanto sia ampia la gamma di possibili piante ospiti.cite-ref-hosts-18-0[18]

• Acanthaceae Juss., 1789

• Aceraceae Juss., 1789

• Achariaceae Harms, 1897

• Actinidiaceae Gilg & Werderm., 1925

• Agavaceae Dumort., 1829

• Amaranthaceae Juss., 1789

• Anacardiaceae R. Br., 1818

• Annonaceae Juss., 1789

• Apiaceae Lindl., 1836

• Apocynaceae Juss., 1789

• Aquifoliaceae Bercht. & J. Presl, 1825

• Araceae Juss., 1789

• Araliaceae Juss., 1789

• Araucariaceae Henkel & W. Hochst., 1865

• Arecaceae Bercht. & J. Presl, 1820

• Asclepiadaceae Borkh., 1797

• Asparagaceae Juss., 1789

• Asphodelaceae Juss., 1789

• Aspleniaceae Newman, 1840

• Asteraceae Bercht. & J. Presl, 1820

• Balsaminaceae A. Rich., 1822

• Begoniaceae C. Agardh, 1824

• Berberidopsidaceae Takht., 1985

• Betulaceae Gray, 1822

• Bignoniaceae Juss., 1789

• Bixaceae Kunth, 1822

• Bombacaceae Kunth, 1822

• Boraginaceae Juss., 1789

• Brassicaceae Burnett, 1835

• Buddlejaceae K. Wilh., 1910

• Burseraceae Kunth, 1824

• Buxaceae Dumort., 1822

• Cactaceae Juss., 1789

• Canellaceae Mart., 1832

• Cannabaceae Martinov, 1820

• Cannaceae Juss., 1789

• Capparaceae Juss., 1789

• Caprifoliaceae Juss., 1789

• Caricaceae Dumort., 1829

• Caryophyllaceae Juss., 1789

• Casuarinaceae R. Br., 1814

• Celastraceae R. Br., 1814

• Chenopodiaceae Vent., 1799

• Chrysobalanaceae R. Br., 1818

• Clusiaceae Lindl., 1836

• Cochlospermaceae Planch., 1847

• Combretaceae R. Br., 1810

• Commelinaceae Mirb., 1804

• Connaraceae R. Br., 1818

• Convolvulaceae Juss., 1789

• Coriariaceae DC., 1824

• Cornaceae Bercht. ex J. Presl, 1825

• Crypteroniaceae A. DC. ex DC. & A. DC., 1868

• Cucurbitaceae Juss., 1789

• Cunoniaceae R. Br., 1814

• Cupressaceae Gray, 1822

• Cyperaceae Juss., 1789

• Daphniphyllaceae Müll. Arg., 1869

• Dilleniaceae Salisb., 1807

• Dioncophyllaceae Airy Shaw, 1952

• Dioscoreaceae R. Br., 1810

• Dipsacaceae Juss., 1789

• Dipterocarpaceae Blume, 1825

• Ebenaceae Gürke, 1891

• Elaeagnaceae Juss., 1789

• Ephedraceae Dumort., 1829

• Ericaceae Juss., 1789

• Eriocaulaceae Martinov, 1820

• Erythroxylaceae Kunth, 1822

• Escalloniaceae R. Br. ex Dumort., 1829

• Euphorbiaceae Juss., 1789

• Fabaceae Lindl., 1836

• Fagaceae Dumort., 1829

• Fouquieriaceae DC., 1828

• Geraniaceae Juss., 1789

• Gerrardinaceae M.H. Alford, 2006

• Gesneriaceae Rich. & Juss., 1816

• Ginkgoaceae Engl., 1897

• Goodeniaceae R. Br., 1810

• Grossulariaceae DC., 1805

• Hamamelidaceae R. Br., 1818

• Heliconiaceae Nakai, 1941

• Hernandiaceae Blume, 1826

• Hydrangeaceae Dumort., 1829

• Icacinaceae Miers, 1851

• Iridaceae Juss., 1789

• Irvingiaceae Exell & Mendonça, 1951

• Juglandaceae DC. ex Perleb, 1818

• Krameriaceae Dumort., 1829

• Lamiaceae Martinov, 1820

• Lauraceae Juss., 1789

• Lecythidaceae A. Rich., 1825

• Linaceae DC. ex Perleb, 1818

• Loganiaceae R. Br. ex Mart., 1827

• Loranthaceae Juss., 1808

• Lythraceae J. St.-Hil., 1805

• Magnoliaceae Juss., 1789

• Malpighiaceae Juss., 1789

• Malvaceae Juss., 1789

• Melastomataceae Juss., 1789

• Meliaceae Juss., 1789

• Melianthaceae Horan., 1834

• Menyanthaceae Dumort., 1829

• Monimiaceae Juss., 1809

• Moraceae Gaudich., 1835

• Moringaceae Martinov, 1820

• Musaceae Juss., 1789

• Myricaceae Rich. ex Kunth, 1817

• Myrtaceae Juss., 1789

• Nyctaginaceae Juss., 1789

• Ochnaceae DC., 1811

• Oleaceae Hoffmanns. & Link, 1809

• Onagraceae Juss., 1789

• Orchidaceae Juss., 1789

• Oxalidaceae R. Br., 1818

• Paeoniaceae Raf., 1815

• Papaveraceae Juss., 1789

• Passifloraceae Juss. ex Roussel, 1806

• Pedaliaceae R. Br., 1810

• Penaeaceae Sweet ex Guill., 1828

• Pinaceae Spreng. ex Rudolphi, 1830

• Piperaceae Giseke, 1792

• Plantaginaceae Juss., 1789

• Platanaceae T. Lestib., 1826

• Plumbaginaceae Juss., 1789

• Poaceae Barnhart, 1895

• Podocarpaceae Endl., 1847

• Polygonaceae Juss., 1789

• Pontederiaceae Kunth, 1816

• Portulacaceae Juss., 1789

• Primulaceae Batsch ex Borkh., 1797

• Proteaceae Juss., 1789

• Rhamnaceae Juss., 1789

• Rhizophoraceae Pers., 1806

• Rosaceae Juss., 1789

• Rubiaceae Juss., 1789

• Rutaceae Juss., 1789

• Sabiaceae Blume, 1851

• Salicaceae Mirb., 1815

• Santalaceae R. Br., 1810

• Sapindaceae Juss., 1789

• Sapotaceae Juss., 1789

• Saxifragaceae Juss., 1789

• Scrophulariaceae Juss., 1789

• Selaginellaceae Willk., 1854

• Simaroubaceae DC., 1811

• Simmondsiaceae Tiegh., 1899

• Solanaceae Juss., 1789

• Staphyleaceae Martinov, 1820

• Sterculiaceae Vent., 1807

• Styracaceae DC. & Spreng., 1821

• Symplocaceae Desf., 1820

• Tamaricaceae Link, 1821

• Taxaceae Gray, 1822

• Taxodiaceae Saporta, 1865

• Theaceae Mirb., 1816

• Thymelaeaceae Juss., 1789

• Turneraceae Kunth ex DC., 1828

• Ulmaceae Mirb., 1815

• Urticaceae Juss., 1789

• Valerianaceae Batsch, 1802

• Verbenaceae J. St.-Hil., 1805

• Vitaceae Juss., 1789

• Zingiberaceae Martinov, 1820

• Zygophyllaceae R. Br., 1814

Considerata la rilevante quantità di dati disponibili, ci si limiterà, in questa sede, a citare esclusivamente le mwausfamiglie di mwauwimenottei e di mwau0ditteri che comprendono mwau4specie in grado di attuare forme di mwau8parassitoidismo ai danni delle mwavalarve o delle mwaveuova di Bombycoidea.cite-ref-ucd-19-0[19]cite-ref-hoi-20-0[20]

• mwawwDiptera mwaw0Linnaeus, 1758

• Oestroidea mwaxeLeach, 1815

• mwaxqTachinidae mwaxuRobineau-Desvoidy, 1830

• mwaxcHymenoptera mwaxgLinnaeus, 1758

• mwaxsChalcidoidea mwaxwLatreille, 1817

• mwax8Chalcididae mwayaLatreille, 1817

• mwayiEncyrtidae mwaymWalker, 1837

• mwayuEulophidae mwayyWestwood, 1829

• mwaygEupelmidae mwaykWalker, 1833

• mwaysEurytomidae mwaywWalker, 1832

• mway4Mymaridae mway8Haliday, 1833

• mwazePerilampidae mwaziLatreille, 1809

• mwazqPteromalidae mwazuDalman, 1820

• mwazcTorymidae mwazgWalker, 1833

• mwazoTrichogrammatidae mwazsHaliday & Walker, 1851

• mwaz0Ichneumonoidea mwaz4Latreille, 1802

• mwa0eBraconidae mwa0iNees, 1812

• mwa0qIchneumonidae mwa0uLatreille, 1802

La mwa1aspecie mwa1emwa1iBombyx mori (mwa1mLinnaeus, 1758) (baco da seta, mwa1qBombycidae), di origine mwa1uasiatica, è allevata almeno da cinque millenni per la produzione di mwa1yseta, e riveste attualmente una grande importanza nell'mwa1cindustria tessile.cite-ref-barber91-21-0[21]

Nella seconda metà del mwa10XIX secolo, si tentò di importare dall'mwa14Asia alcune mwa18specie di mwa2aSaturniidae mwa2esericigene, al fine di studiare un'alternativa alla produzione di seta da parte di mwa2iB. mori, che in quel momento era soggetto a gravi malattie di allevamento; tra queste, solo due specie si sono in seguito acclimatate in modo stabile (mwa2mmwa2qSamia cynthia e mwa2uAntheraea yamamai), e sono presenti anche sul territorio mwa2citaliano.cite-ref-casale73-22-0[22]cite-ref-tremblay86-23-0[23]cite-ref-24[24]

mwa3wmwa30Bombyx mori è utilizzata come mwa34organismo modello per studi mwa38farmacologici concernenti la cinetica di assorbimento di determinati mwa4aprincipi attivi.cite-ref-hk05-25-0[25]cite-ref-su07-26-0[26] Va peraltro ricordato che grazie a questa specie fu scoperto nel 1959 il primo mwa4kferomone sessuale noto, il mwa4obombicolo (10-12-esadecadien-1-olo), in seguito impiegato nella mwa4slotta integrata al fine di ridurre l'utilizzo di mwa4wfitofarmaci.cite-ref-bbh61-27-0[27]cite-ref-tremblay76-28-0[28]

Le larve di svariate mwa6ispecie di mwa6mSaturniidae e di alcuni mwa6qSphingidae sono utilizzate per l'mwa6ualimentazione umana in alcune zone dell'mwa6yAfrica subsahariana, nonché in alcune parti dell'mwa6cAmerica centrale e dell'mwa6gIndocina.cite-ref-vh03-29-0[29] A tale proposito, va ricordato che il consumo di 100 mwa60g di mwa64bruchi essiccati fornisce mediamente circa il 76mwa68 % del fabbisogno individuale giornaliero di mwa7aproteine e oltre il 100mwa7e % di quello di mwa7isali minerali e mwa7mvitamine.cite-ref-so76-30-0[30]

Diverse mwa7ospecie di Bombycoidea possono avere un impatto più o meno rilevante sulla resa qualitativa e quantitativa di diverse mwa7spiante da frutto, sul patrimonio di mwa7wpiante ornamentali o anche su altri tipi di coltivazioni, quali il mwa70tabacco; la maggior parte di queste appartiene alle mwa74famiglie mwa78Sphingidae e mwa8aSaturniidae.cite-ref-tremblay86-23-1[23]

Un notevole interesse è incentrato su mwa80mwa84Manduca sexta (mwa88Linnaeus, 1763) (sfinge del tabacco), le cui mwa9alarve possono arrecare danno, oltre che a questa pianta, anche ad altre mwa9esolanaceae quali il mwa9iCapsicum annuum (peperone/peperoncino), il mwa9mpomodoro e la mwa9qpatata.cite-ref-hosts2-31-0[31]

Altri sfingidi degni di nota per il loro impatto sui raccolti oppure sulle piante ornamentali, sono:cite-ref-tremblay86-23-2[23]

• mwa-ymwa-cAcherontia atropos (mwa-gLinnaeus, 1758) (sfinge testa di morto), per solanacee (patata, mwa-kmelanzana, pomodoro) ma anche mwa-oligustro, mwa-solivo, mwa-wvite, mwa-0oleandro e mwa-4frassinocite-ref-harbich80-32-0[32]

• mwa-qmwa-uAgrius convolvuli (mwa-yLinnaeus, 1758) (sfinge del convolvolo), per il mwa-cconvolvolo e la mwa-gpatata dolcecite-ref-marini84-33-0[33]

• mwbaumwbayDaphnis nerii (mwbacLinnaeus, 1758) (sfinge dell'oleandro), per mwbagoleandri, mwbakpervinche e, talvolta, la vitecite-ref-tremblay86-23-3[23]

• mwba8mwbbaDeilephila elpenor (mwbbeLinnaeus, 1758) (sfinge della vite), appunto, per la vitecite-ref-tremblay86-23-4[23]

• mwbbcDeilephila porcellus (mwbbkLinnaeus, 1758), per mwbbomwbbsGalium ed mwbbwmwbb0Epilobiumcite-ref-tremblay86-23-5[23]

• mwbcmmwbcqHippotion celerio (mwbcuLinnaeus, 1758), talvolta per la vitecite-ref-tremblay86-23-6[23]

• mwbcsmwbcwHyles euphorbiae (mwbc0Linnaeus, 1758) (sfinge dell'euforbia), per varie mwbc4Euphorbiaceae e per la vitecite-ref-tremblay86-23-7[23]

• mwbdsHyles gallii (mwbd0Rottemburg, 1775) (sfinge del mwbd4Galium), per mwbd8betulle, epilobi, mwbeafuchsie e mwbeesalicicite-ref-tremblay86-23-8[23]

• mwbecHyles livornica (mwbekEsper, 1780), per piante coltivate (olivo, vite, piante da frutto) ma anche ornamentali (mwbeoacacie, mwbeseucalipti, mwbewcorbezzoli)cite-ref-tremblay86-23-9[23]cite-ref-vessia1958-34-0[34]cite-ref-jannone64-35-0[35]

• mwbgemwbgiLaothoe populi (mwbgmLinnaeus, 1758) (sfinge del pioppo), per mwbgqpioppi e salicicite-ref-tremblay86-23-10[23]

• mwbgomwbgsMacroglossum stellatarum (mwbgwLinnaeus, 1758) (sfinge colibrì), per i mwbg0Galiumcite-ref-tremblay86-23-11[23]cite-ref-heinig81-36-0[36]

• mwbhcmwbhgMimas tiliae (mwbhkLinnaeus, 1758) (sfinge del tiglio), per mwbhotigli, mwbhsontani, mwbhwolmi, mwbh0querce e diversi alberi da fruttocite-ref-tremblay86-23-12[23]

• mwbiomwbisSmerinthus ocellata (mwbiwLinnaeus, 1758) (sfinge dagli occhi), per salici, pioppi e tigli, talvolta piante da fruttocite-ref-tremblay86-23-13[23]

• mwbjiSphinx ligustri mwbjqLinnaeus, 1758 (sfinge del ligustro), per mwbjuligustri e altre mwbjyOleaceae (olivo, frassino, mwbjcfillirea)cite-ref-tremblay86-23-14[23]

• mwbkqmwbkuSphinx pinastri mwbkyLinnaeus, 1758 (sfinge del pino), per mwbkcpini e mwbkgpeccicite-ref-skatulla78-37-0[37]

Tra i mwbk8Saturniidae, per quanto riguarda i possibili danni arrecati a piante da frutto oppure ornamentali, possiamo citare:cite-ref-tremblay86-23-15[23]

• mwblwmwbl0Aglia tau (mwbl4Linnaeus, 1758), per mwbl8faggi e altre mwbmalatifogliecite-ref-tremblay86-23-16[23]

• mwbmyAntheraea yamamai (mwbmgGuénerin-Méneville, 1861), per le mwbmkquercecite-ref-casale73-22-1[22]

• mwbnymwbncSamia cynthia (mwbngDrury, 1773) (bombice dell'ailanto o filosamia), per mwbnkailanti, mwbnoligustri, mwbnsricini, mwbnwprugni, mwbn0peri, mwbn4sambuchi e mwbn8nocicite-ref-vassura54-38-0[38]

• mwbouSaturnia pavonia (mwbocLinnaeus, 1758) (pavonia minore), per mwbogmwbokRumex, mwboomwbosPotentilla, mwbowmwbo0Rubus, otre a varie mwbo4pomaceecite-ref-martelli11-39-0[39]

• mwbpqmwbpuSaturnia pyri (mwbpyDenis & Schiffermüller, 1775) (saturnia del pero o pavonia maggiore), per mwbpcperi, mwbpgmeli e altri fruttifericite-ref-defreina81-40-0[40]

In alcuni casi, sono anche stati segnalati danni al patrimonio forestale, arrecati dalle seguenti mwbquspecie:cite-ref-tremblay86-23-17[23]

• mwbrimwbrmBrahmaea europaea mwbrqHartig, 1963 (mwbruBrahmaeidae), per mwbryligustri e mwbrcfrassinicite-ref-hartig63-41-0[41]cite-ref-rougeot71-42-0[42]cite-ref-parenzan77-43-0[43]cite-ref-mosconi14-44-0[44]

• mwbskmwbsoEndromis versicolora (mwbssLinnaeus, 1758) (bombice variegato o falsa sfinge della betulla, mwbswEndromidae) soprattutto per mwbs0betulle, e in misura minore per mwbs4ontani, mwbs8carpini e mwbtanocciolicite-ref-rougeot71-42-1[42]cite-ref-dellabeffa61-45-0[45]

Le tecniche di lotta contro le avversità appartenenti ai Bombycoidea sono le più varie, ma si possono ricondurre alle seguenti metodiche:cite-ref-tremblay76-28-1[28]

• mwbuelotta biologica, effettuata prevalentemente tramite l'utilizzo di mwbuiparassitoidi come particolari mwbumditteri e mwbuqimenotteri, che agiscono sugli stadi immaturi (mwbuuuova e mwbuylarve; vedi apposito mwbucparagrafo)

• mwbuklotta biotecnica, attuata con l'impiego di specifici mwbuovirus, mwbusnematodi o mwbuwbatteri (ad esempio mwbu0mwbu4Bacillus thuringiensis)

• mwbvaconfusione sessuale, provocata grazie all'immissione in ambiente di piccole quantità di mwbveferomone sessuale che riducono la capacità riproduttiva della mwbvispecie dannosa (può essere ricondotta anch'essa ad un concetto più ampio di lotta biotecnica)

I Bombycoidea sono presenti in tutti i continenti (esclusa l'mwbvwAntartide), anche se non con ogni mwbv0famiglia. Più in dettaglio, i mwbv4Saturniidae e gli mwbv8Sphingidae sono cosmopoliti, i mwbwaBombycidae e gli mwbweEupterotidae sono presenti ovunque tranne in mwbwiEuropa e mwbwmNordamerica, i mwbwqBrahmaeidae si trovano in mwbwuEurasia e mwbwyAfrica, gli mwbwcEndromidae solo in mwbwgEurasia, gli mwbwkApatelodidae solo nelle mwbwoAmeriche, i mwbwsPhiditiidae solo in mwbwwSudamerica, mentre gli mwbw0Anthelidae e i mwbw4Carthaeidae sono presenti esclusivamente in mwbw8Oceania. In generale, comunque, la maggiore ricchezza di specie si riscontra nelle regioni mwbxatropicali e mwbxesubtropicali.cite-ref-handbuch-3-21[3]cite-ref-scoble92-7-29[7]cite-ref-stehr-13-6[13]cite-ref-common90-17-4[17]

Viene di seguito riportata una chiave dicotomica per il riconoscimento della mwbyufamiglia di appartenenza, ricavata da quella proposta da Claude Lemaire & mwbyyJoël Minet (1999), in cui è preso in considerazione il solo stadio mwbycadulto; va specificato che oltre alle famiglie attualmente (2017) inserite nei Bombycoidea, vengono qui riportati anche i mwbygLasiocampidae e i Mimallonidae, oggi spostati nelle rispettive mwbyosuperfamiglie monotipiche, ma in passato considerati appartenenti a questo taxon o comunque in forte affinità con esso; nella chiave non sono prese in considerazione le famiglie mwbysPhiditiidae e mwbywApatelodidae, qui considerate all'interno dei mwby0Bombycidae.cite-ref-handbuch-3-22[3]

Il mwbr0mwbr4taxon è cosmopolita e comprende 10 mwbr8famiglie, per un totale di 520 mwbsageneri e 6.092 mwbsespecie, così suddivisi:cite-ref-kitching18-4-1[4]

mwbsgmwbskAnthelidae mwbsoTurner, 1904 - mwbssTrans. Ent. Soc. Lond. mwbsw1904: mwbs0470 (chiave); mwbs4478 (come mwbs8Lymantriadae, Anthelinae)cite-ref-turner04-46-0[46] - 2 mwbtqsottofamiglie, 9 generi, 94 specie; mwbtuOceania mwbtymwbtcmwbtgmwbtkAnthelinae mwbtoTurner, 1904 - mwbtsTrans. Ent. Soc. Lond. mwbtw1904: mwbt0470 (chiave); mwbt4478 (come Lymantriadae, Anthelinae)cite-ref-turner04-46-1[46] - 7 generi, 91 specie; Oceania mwbummwbuqmwbuuMunychryiinae mwbuyCommon & McFarland, 1970 - mwbucJ. Aust. Ent. Soc. mwbug9: mwbuk11cite-ref-cm70-47-0[47] - 2 generi, 3 specie; Oceania

mwbu8mwbvaApatelodidae mwbveNeumoegen & Dyar, 1894 - mwbviJ. N.Y. Ent. Soc. mwbvm2(3): mwbvq112 (chiave) (come mwbvuNotodontidae, Apatelodinae)cite-ref-n-d94-48-0[48] - 12 generi, 182 specie; mwbvoAmeriche

= Zanolidae mwbvwMcDunnough, 1938 - mwbv0Mem. sth. Calif. Acad. Sci. mwbv41: mwbv8138cite-ref-mcdunnough38-49-0[49]

mwbwumwbwyBombycidae mwbwcLatreille, 1802 - mwbwgHist. nat. ins. mwbwk3: mwbwo404 (come Bombycinae)cite-ref-latreille02-1-1[1] - 2 sottofam., 27 generi, 202 specie; America centrale e meridionale, mwbw8Asia, mwbxaAfrica e Oceania mwbxemwbximwbxmBombycinae mwbxuLatreille, 1802 - mwbxyHist. nat. ins. mwbxc3: mwbxg404 (come Bombycinae)cite-ref-latreille02-1-2[1] - 18 generi, 101 specie; America centrale e meridionale, mwbx0Asia, mwbx4Africa e Oceania mwbx8mwbyaEpiinae mwbyiDraudt & Schauss, 1929 - In: Seitz, mwbymGross-Schmett. Erde mwbyq6: mwbyu675cite-ref-seitz29-50-0[50] - 8 generi, 100 specie; mwbyoAmerica centrale e mwbysmeridionale mwbywmwby0mwby4incertae sedis - 1 genere, 1 specie (fossile)

mwbzamwbzeBrahmaeidae mwbziSwinhoe, 1892 - mwbzmCat. east. and Aust. Lep. Het. Colln Oxf. Univ. Mus. mwbzq1: mwbzu253cite-ref-swinhoe92-51-0[51] - 6 generi, 68 specie; mwbzoEurasia e Africa

= Lemoniidae mwbzwHampson, 1918 - mwbz0Novit. zool. mwbz425: mwbz8367 (come Lemoniadae)cite-ref-hampson18-52-0[52]

= Sabaliidae mwb0uHampson, 1901 - mwb0yTrans. Ent. Soc. Lond. mwb0c1901(2): mwb0g187 (come Sabaliadae)cite-ref-hampson01-53-0[53]

mwb04mwb08Carthaeidae mwb1aCommon, 1966 - mwb1eAus. J. Ent. mwb1i5: mwb1m29cite-ref-common66-54-0[54] - 1 genere, 1 specie, Oceania

mwb1kmwb1oEndromidae mwb1sBoisduval, 1828 - mwb1wEur. Lepid. Index meth.: mwb1050 (come Endromidi)cite-ref-boisduval28-55-0[55] - 16 generi, 70 specie; Eurasia

= Mirinidae mwb2mKozlov, 1985 - mwb2qVest. Leningr. gos. Univ. (Biol.) mwb2u1985(4): 3cite-ref-kozlov85-56-0[56]

= Oberthueriinae mwb2sKuznetzov & Stekolnikov, 1985 - mwb2wTrudy zool. Inst. mwb20134: 3cite-ref-k-s85-8-1[8]

= Prismostictinae Forbes, 1955 - mwb3mTijdschr. Ent. mwb3q98: mwb3u120cite-ref-forbes55-57-0[57]

mwb3smwb3wEupterotidae mwb30Swinhoe, 1892 - mwb34Cat. east. and Aust. Lep. Het. Colln Oxf. Univ. Mus. mwb381: mwb4a271cite-ref-swinhoe92-51-1[51] - 4 s.fam. + 1 gruppo, 60 gen., 396 spp.; Asia, Africa, Oceania, Centro- e Sudam. mwb4umwb4ymwb4cEupterotinae mwb4kSwinhoe, 1892 - mwb4oCat. east. and Aust. Lep. Het. Colln Oxf. Univ. Mus. mwb4s1: mwb4w271cite-ref-swinhoe92-51-2[51] - 11 generi, 105 specie; Asia, Africa, Oceania, Centro- e Sudamerica mwb5e= Cotaninae mwb5iForbes, 1955 - mwb5mTijdschr. Ent. mwb5q98: mwb5u131 (come Cotanini)cite-ref-forbes55-57-1[57] mwb5omwb5sJaninae mwb50Aurivillius, 1902 - mwb54Bih. Svenska Akad. mwb5827(7): mwb6a4 (chiave)cite-ref-aurivillius02-58-0[58] - 22 generi, 148 specie; Africa mwb6u= Hibrildinae mwb6yBerger, 1958 - mwb6cLambillionea mwb6g57(9-10): mwb6k73cite-ref-berger58-59-0[59] mwb64= Tissanginae mwb68Forbes, 1955 - mwb7aTijdschr. Ent. mwb7e98: mwb7i98 (come Tissangini)cite-ref-forbes55-57-2[57] mwb7cmwb7gPanacelinae mwb7oForbes, 1955 - mwb7sTijdschr. Ent. mwb7w98: mwb70120cite-ref-forbes55-57-3[57] - 1 genere, 3 specie; Oceania mwb8imwb8mStriphnopteryginae mwb8uWallengren, 1858 - mwb8yOfvers. K. Vetensk Akad. Förh. mwb8c15: mwb8g210 (come Striphnopteryges)cite-ref-wallengren58-60-0[60] - 16 generi, 83 specie; Africa e Oceania mwb80= Phialinae mwb84Wallengren, 1865 - mwb88Het.-fjär. saml. Kaff. Wahlberg: mwb9a33 (come Phialidae)cite-ref-wallengren65-61-0[61] mwb9umwb9yGruppo mwb9cmwb9gGanisa - 10 generi, 57 specie

mwb9smwb9wPhiditiidae mwb90Minet, 1994 - mwb94Ins. Syst. Evol. mwb9825(1): mwb-a63 (come Bombycidae, Phiditiinae)cite-ref-minet94-62-0[62] - 4 generi, 23 specie; America meridionale

mwb-ymwb-cSaturniidae mwb-gBoisduval, 1834 - mwb-kIcones hist. Lepid. Eur. mwb-o2: mwb-s170 (come Saturnides)cite-ref-boisduval34-63-0[63] - 8 sottofamiglie, 180 generi, 2.349 specie; cosmopolita mwb-amwb-emwb-iAgliinae mwb-qPackard, 1893 - mwb-uAnn. Mag. nat. Hist. (6) mwb-y11: mwb-c172cite-ref-packard93-64-0[64] - 1 genere, 6 specie; Eurasia mwb-wmwb-0Arsenurinae mwb-8Jordan, 1922 - mwcaaNovit. zool. mwcae29: mwcai250cite-ref-jordan22-65-0[65] - 10 generi, 137 specie; Americhe mwcac= Rhescyntinae mwcagBouvier, 1930 - mwcakBull. Hill Mus. Witley mwcao4: mwcas3 (come Rhescyntidae)cite-ref-bouvier30-66-0[66] mwcbamwcbeCeratocampinae mwcbmHarris, 1841 - mwcbqRep. Insects Mass. injurious Vegn.: mwcbu287 (come Ceratocampadae)cite-ref-harris41-67-0[67] - 31 generi, 195 specie; Americhe mwcbo= Adelocephalinae mwcbsBoisduval, 1872 - mwcbwAnnls Soc. ent. Belg. mwcb015: mwcb479 (come Adélocéphalides)cite-ref-boisduval72-68-0[68] mwccm= Citheroniinae mwccqNeumoegen & Dyar, 1894 - mwccuJ. N.Y. ent. Soc. mwccy2: mwccc174 (come Citheroniidae)cite-ref-n-d94-48-1[48] mwccw= Dryocampinae mwcc0Grote & Robinson, 1866 - mwcc4Ann. Lyc. nat. Hist. mwcc88: mwcda379 (come Dryocampini)cite-ref-g-r66-69-0[69] mwcdu= Sphingicampinae mwcdyPackard, 1901 - mwcdcPsyche, Camb. mwcdg9: mwcdk280 (come Sphingicampidae)cite-ref-packard01-70-0[70] mwcd4= Syssphinginae mwcd8Packard, 1914 - mwceaMem. natn. Acad. Sci. mwcee12: mwcei1 (come Syssphingina)cite-ref-packard14-71-0[71] mwcecmwcegCercophaninae mwceoJordan, 1924 - Novit. zool. mwces31: mwcew181 (come Cercophanidae)cite-ref-jordan24-72-0[72] - 4 generi, 16 specie; America meridionale mwcfemwcfimwcfmHemileucinae mwcfqGrote & Robinson, 1866 - mwcfuAnn. Lyc. nat. Hist. mwcfy8: mwcfc376 (come Hemileucini)cite-ref-g-r66-69-1[69] - 51 generi, 797 specie; Americhe mwcfw= Automerinae mwcf0Grote, 1896 - mwcf4Mitt. Roemermus. Hildes. mwcf86: mwcga3; 27cite-ref-grote96-73-0[73] mwcgu= Dirphiinae mwcgyBurmeister, 1878 - mwcgcDescr. phys. Rép. Arg. mwcgg5 (Lépid. I): mwcgk473 (come Dirphiadae)cite-ref-burmeister78-74-0[74] mwcg4mwcg8Oxyteninae mwcheJordan, 1924 - Novit. zool. mwchi31: mwchm135 (come Oxytenidae)cite-ref-jordan24-72-1[72] - 5 generi, 36 specie; Americhe mwchgmwchkSalassinae mwchsMichener, 1949 - mwchwEvolution, Lancaster, Pa. mwch03(2): mwch4130cite-ref-michener49-75-0[75] - 1 genere, 37 specie; Asia mwcimmwciqmwciuSaturniinae mwciyBoisduval, 1834 - mwcicIcones hist. Lepid. Eur. mwcig2: mwcik170 (come Saturnides)cite-ref-boisduval34-63-1[63] - 77 generi; 1.125 specie; cosmopolita mwci4= Attacinae mwci8Duponchel, 1844 - mwcjaCat. méth. Lépid. Eur.: mwcje78 (come Attaccidae)cite-ref-duponchel44-76-0[76] mwcjy= Bunaeinae mwcjcCooper, 2002 - In: Cooper & Cooper, mwcjgThe emperor moths of KwaZulu-Natal: mwcjkxcite-ref-cc02-77-0[77] mwcj4= Holocerinae mwcj8Packard, 1914 - mwckaMem. natn. Acad. Sci. mwcke12: mwcki144cite-ref-packard14-71-1[71] mwckc= Ludiinae mwckgAurivillius, 1904 - mwckkArk. Zool. mwcko2(4): mwcks21cite-ref-aurivillius04-78-0[78]

mwclemwcliSphingidae mwclmLatreille, 1802 - mwclqHist. nat. ins. mwclu3: mwcly400 (come Sphingides)cite-ref-latreille02-1-3[1] - 4 sottofamiglie, 206 generi, 1.824 specie; cosmopolita mwclsmwclwmwcl0Langiinae mwcl8Tutt, 1904 - mwcmaNat. hist. Brit. Lep. mwcme4: mwcmi504 (come Langiidi)cite-ref-tutt04-79-0[79] - 1 genere, 1 specie; Asia mwcmcmwcmgmwcmkMacroglossinae mwcmoHarris, 1839 - mwcmsAm. J. Sci. Arts mwcmw36: mwcm0287 (come Macroglossiadae)cite-ref-harris39-80-0[80] - 84 generi, 1.011 specie; cosmopolita mwcni= Choerocampinae mwcnmGrote & Robinson, 1865 - mwcnqProc. ent. Soc. Philad. mwcnu5: mwcny153 (come Chaerocampini)cite-ref-g-r65-81-0[81] mwcns= Dilophonotinae mwcnwBurmeister, 1878 - mwcn0Descr. physique Rep. Arg. mwcn45 (Lepid. 1): mwcn8314 (chiave) (come Dilophonotidae)cite-ref-burmeister78-74-1[74] mwcoq= Philampelinae mwcouBurmeister, 1878 - mwcoyDescr. physique Rep. Arg. mwcoc5 (Lepid. 1): mwcog314 (chiave) (come Philampeliadae)cite-ref-burmeister78-74-2[74] mwco0= Semanophorinae mwco4Rothschild & Jordan, 1903 - mwco8Novit. zool. mwcpa9 (Suppl.): mwcpecxxxv (come Semanophorae)cite-ref-r-j03-82-0[82] mwcpymwcpcmwcpgSmerinthinae mwcpkGrote & Robinson, 1865 - mwcpoProc. ent. Soc. Philad. mwcps5: mwcpw160 (come Smerinthini)cite-ref-g-r65-81-1[81] - 69 generi, 478 specie; cosmopolita mwcqe= Ambulicinae mwcqiButler, 1876 - mwcqmTrans. zool. Soc. Lond. mwcqq9: mwcqu514cite-ref-butler76-83-0[83] mwcqomwcqsmwcqwSphinginae mwcq0Latreille, 1802 - mwcq4Hist. nat. ins. mwcq83: mwcra400 (come Sphingides)cite-ref-latreille02-1-4[1] - 52 generi, 334 specie; cosmopolita mwcru= Acherontiinae mwcryButler, 1876 - mwcrcTrans. zool. Soc. Lond. mwcrg9: mwcrk515cite-ref-butler76-83-1[83] mwcr4= Asemanophorinae mwcr8Rothschild & Jordan, 1903 - mwcsaNovit. zool. mwcse9 (Suppl.): mwcsicxxxv (come Asemanophorae)cite-ref-r-j03-82-1[82]

Va peraltro aggiunto che fino agli anni novanta del mwcteXX secolo, la famiglia mwctiSphingidae veniva inserita in una mwctmsuperfamiglia distinta (Sphingoidea), sulla base di alcune differenze anatomiche (soprattutto mwctqimmaginali) rispetto al resto dei Bombycoidea.cite-ref-common90-17-5[17]

È stato riportato un mwctssinonimo:

• Sphingoidea mwct4Latreille, 1802 (mwct8incl.) - mwcuaHist. nat. ins. mwcue3: mwcui400 (come Sphingides)cite-ref-latreille02-1-5[1]

L'unica mwcukspecie mwcuoendemica del territorio mwcusitaliano è il mwcuwbrameide mwcu0mwcu4Brahmaea (Acanthobrahmaea) europaea mwcu8Hartig, 1963, il cui mwcvaareale è limitato alle sole province di mwcvePotenza, mwcviMatera e mwcvmAvellino.cite-ref-hartig63-41-1[41]cite-ref-rougeot71-42-2[42]cite-ref-parenzan77-43-1[43]cite-ref-mosconi14-44-1[44]

mwcwyKristensen nel 1998 propose un albero mwcwcfilogenetico che collocava, all'interno dei Macrolepidoptera, il gruppo Mimallonoidea/mwcwoLasiocampoidea/Bombycoidea in una posizione distinta rispetto al mwcwsclade comprendente mwcwwCalliduloidea, mwcw0Papilionoideae mwcw4Geometroidea, ma anche rispetto a quello dei Noctuoidea:cite-ref-handbuch-3-23[3]

L'analisi mwcxygenetica svolta da Heikkila mwcxcet al. (2015)cite-ref-heikkila15-84-0[84] ha invece portato alla luce nuove relazioni tra le superfamiglie, tanto da giungere a un mwcxwcladogramma da cui è stato ricavato quello riportato qui sotto; è confermata la prossimità evolutiva dei Bombycoidea rispetto ai mwcx0Lasiocampoidea, ma i Mimallonoidea sono spostati in posizione diversa:

Come si può notare dallo schema riportato qui sopra, mwcyeBombycoidea si conferma certamente come raggruppamento mwcyimonofiletico, così come le mwcymfamiglie che lo compongono. L'unica evidente incongruenza rispetto all'impostazione mwcyqtassonomica riportata più sopra, riguarda la posizione dei mwcyugeneri di mwcyyBrahmaeidae: infatti, laddove mwcycBrahmaea appare un mwcykmwcyosister group degli mwcysSphingidae nella loro interezza, al contrario, mwcywDactyloceras, mwcy4mwcy8Lemonia e mwczaSabalia risulterebbero essere più affini al mwcziclade mwczmApatelodidae/mwczqEupterotidae. Heikkila e coll. hanno spiegato questo risultato con la possibile carenza di materiale mwczugenetico analizzato e con il tipo di caratteri morfologici mwczyimmaginali presi in considerazione.cite-ref-heikkila15-84-1[84]

Di seguito le mwdzkspecie di Bombycoidea inserite nella mwdzoLista rossa IUCN, con il relativo stato di conservazione:

• mwdz0Saturniidae

• mwd0amwd0eGraellsia isabellae (mwd0iGraëlls, 1849) - status "mwd0mDD" (carente di dati)cite-ref-iucn1-85-0[85]

• mwd0kSphingidae

• mwd0wEuproserpinus wiesti mwd04Sperry, 1939 - status "mwd08CR" (in pericolo critico)cite-ref-iucn2-86-0[86]

• mwd1uHyles hippophaes (mwd1cEsper, 1793) - status "mwd1gDD" (carente di dati)cite-ref-iucn3-87-0[87]

• mwd14Proserpinus proserpina (mwd2aPallas, 1772) - status "mwd2eDD" (carente di dati)cite-ref-iucn4-88-0[88]

• mwd2cTinostoma smaragditis (mwd2kMeyrick, 1899) - status "mwd2oEN" (in pericolo)cite-ref-iucn5-89-0[89]

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